原理：根據(jù)朗伯-比爾（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A為吸光度；K為吸（消）光系數(shù)；C為溶液的濃度；L為液層厚度。此公式說明：在入射光一定時，溶液的吸光度與溶液的濃度及液層厚度成正比。此式就是光的吸收定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式，又叫朗伯-比爾定律。
(2)不需要比色皿，用移液槍直接將樣品滴加到檢測平臺上，測量時樣品自動形成液柱，檢測完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測平臺上擦拭干凈即可，避免了因?yàn)楸壬笄逑床粌魩淼慕徊嫖廴荆?/div>
(3)一般具有多個光程(電機(jī)控制自動選擇)，而傳統(tǒng)分光光度計(jì)的光程為10 mm，超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍；
(4)氙氣閃光燈為燈源，代替了氘燈(紫外)和鎢燈(可見)，使用壽命更長；
(5)不需要預(yù)熱，可隨時檢測，檢測時間短；
(6)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值(核酸、蛋白和熒光染料)；
(7)占據(jù)實(shí)驗(yàn)室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計(jì)小很多。
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